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药品光照稳定性试验箱介绍：
　　制药、医药、生物技术等行业及所有与生命科学有关的过程都需要进行稳定性试验。在25℃/60%RH温湿度长期稳定性试验中，按GMP原则检查12个月。40℃/75%RH快速试验湿度检定率为6个月标准，是制药工业稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候温度、湿度、光照等试验。苏州正合检测设备-云开·体育全站apply(kaiyun)(中国)官方网站平台的药品稳定性试验是一种评价药品失效时需要长时间稳定的温度、湿度及光照环境的试验仪器。用于制药企业进行药物的加速试验、长期试验、高温试验、强光照射试验等，是制药企业进行药物稳定性试验的专业选择方案。
　　制冷系统：
　　1)、制冷压缩机：采用原装丹麦"丹佛斯"全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 ；
　　2)、冷媒：环保R134a
　　4.电气控制系统
　　1)、温度控制器:彩色液晶触摸屏
　　2)、控制器规格：温度精度：0.1℃，湿度精度0.1%RH%
　　3)、控制方式：PID+SRR冷热湿平衡调温调湿方式；
　　4)、仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等；程式自动运行、停机后自动断电。
　　药品光照稳定性试验箱
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